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Posted on Mar 15, 2019 | 0 comments

EEUU: Grandes laboratorios al banquillo.

EEUU: Grandes laboratorios al banquillo.

El Comité de finanzas del Senado de Estados Unidos citó a principales CEO’s de siete grandes laboratorios farmacéuticos y los critica fuertemente por lo que considera “una forma de hacer negocios inaceptable e insostenible”. El 26.02.19, siete ejecutivos de grandes empresas farmacéuticas (AbbVie Inc., AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Co., Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Pfizer, Sanofi, ) declararon ante el Comité de Finanzas del Senado de EEUU duramente criticados por el alto precio de medicamentos. El Senador Ron Wyden (D – OR) en su alocución tuvo duras palabras para los ejecutivos: “Ustedes los ejecutivos farmacéuticos están aquí porque su forma de hacer negocios es inaceptable e insostenible. Diez compañías representaron la mitad de todas las ganancias en el sector de atención médica el otoño pasado. Nueve de esos diez eran fabricantes de medicamentos. Los fabricantes de medicamentos se comportan como si los pacientes y los contribuyentes fueran cajeros automáticos desbloqueados llenos de efectivo para ser extraídos, y sus accionistas son los clientes que valoran por encima de todo...

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Posted on Mar 9, 2019 | 0 comments

Participación de mujeres en asociaciones gremiales del mundo farmacéutico y empresarial.

Participación de mujeres en asociaciones gremiales del mundo farmacéutico y empresarial.

El reciente 8 de Marzo, en diversas actividades masivas y de reflexión realizadas en Chile y el mundo, estuvo muy presente el análisis respecto a la igualdad de derechos sociales para las mujeres. En el campo de la salud, en las profesiones como Farmacia, Medicina, Odontología, Enfermería , entre otras la participación de mujeres es mayoritaria. En profesiones como Farmacia se estima que de los profesionales en ejercicio, un 70% son mujeres. La primera mujer farmacéutica en Chile fue María Griselda Hinojosa Flores quien nació en Copiapó en 1875, siendo la cuarta hija de Pablo Hinojosa y de Mercedes Flores.1? Estudió en la Escuela Particular de Niñas Rafael Valdés y en el Liceo de Niñas de Copiapó. Luego ingresó a estudiar farmacia a la Universidad de Chile, donde se tituló el 4 de diciembre de 1899 con la tesis Contribución al estudio del Solanum Tomatillo (Natri). Formó parte del primer grupo de mujeres en recibir un título universitario en Chile, tras la dictación del decreto Amunátegui en 1877, entre...

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Posted on Dic 19, 2018 | 0 comments

FDA ha aprobado 19 productos biosimilares en los últimos 4 años. EMA 58 en los últimos 11.

FDA ha aprobado 19 productos biosimilares en los últimos 4 años. EMA 58 en los últimos 11.

La FDA en los últimos 4 años ha aprobado 19 Biosimilares, así lo ha constatado el análisis realizado por nuestra ONG a partir de la Base de Datos de la misma FDA (purple book). De acuerdo a la normativa vigente sanitaria en Chile  los Medicamentos Biosimilares son medicamentos Biotecnológicos que han demostrado tener atributos de calidad, seguridad, eficacia e inmunogenicidad, similar a un medicamento Biotecnológico reconocido como referente, para lo cual deben ingresar un dossier completo de calidad, más el estudio de comparabilidad de los antecedentes de calidad, estudios pre-clínicos, estudios clínicos y de  inmunogenicidad, que correspondan. (Decreto exento 945/2014 que aprueba Norma N° 170)  La importancia de este hecho radica en que la aprobación de productos biosimilares puede mejorar el acceso a las terapias biológicas para los países y los pacientes aumentando la cantidad de opciones de medicamentos que potencialmente pueden ser de menor costo. Por otro lado, en la mayoría de los países Europeos donde predominan los esquemas  de acceso a medicamentos basados en Sistemas de Precios...

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Posted on Nov 16, 2018 | 0 comments

Exposición sobre acceso a medicamentos:   determinantes de precios y otros tópicos.

Exposición sobre acceso a medicamentos: determinantes de precios y otros tópicos.

El día 14 de noviembre en el contexto del Congreso de la  Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos realizado en Chile, nuestra ONG participó en dicha instancia a través de la presentación denominada: “Determinantes económicas para el acceso a medicamentos: análisis al modelo de configuración de precios y propuestas futuras” realizada por el Economista y Químico Farmacéutico Juan Pablo Morales Montecinos. En dicha presentación se abordaron aspectos relativos a gasto farmacéutico para países (de acuerdo a investigación de Danzon y Furukawa) ajustado a la realidad nacional, con el objeto de identificar los componentes principales que determinan el precio de los medicamentos. Se abordaron además aspectos importantes sobre los sistemas para la regulación de precios (RPS) y la discriminación de precios desde el punto de vista de la organización industrial enfrentado a la demanda agragada para canal público de Cenabast y canal privado.     Dentro de los principales hallazgos se encontraron: -Entre los países analizados (12) el gasto farmacéutico estimado y los precios difieren en forma significativa y dependen de los precios...

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Posted on Nov 9, 2018 | 0 comments

TDLC aplica multa a laboratorios que se coludieron por 14 años . Sanderson deberá pagar USD 25,6 millones.

TDLC aplica multa a laboratorios que se coludieron por 14 años . Sanderson deberá pagar USD 25,6 millones.

El organismo estableció que los laboratorios Biosano, Fresenius Kabi Chile y su filial Sanderson, conformaron un cartel para afectar licitaciones convocadas por la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud (Cenabast).La FNE dijo que a Sanderson se le aplicó la multa máxima de 30 mil Unidades Tributarias Anuales (equivalente a US$25,6 millones), mientras que el castigo para Fresenius Kabi Chile ascendió a 2.463 UTA equivalentes a US$2,1 millones. El laboratorio Biosano quedó exento de multa por haberse acogido al programa de delación compensada. Junto con lo anterior, el TDLC impuso a Sanderson y a Fresenius la obligación de adoptar durante cinco años un programa de cumplimiento en materia de libre competencia acorde a la “Guía de Programas de Cumplimiento de la Normativa de Libre Competencia”, elaborada por la FNE. Segun el medio el dinamo (www.eldinamo.cl) , el TDLC señaló que “la prueba citada precedentemente demuestra que las Requeridas acordaron afectar procesos de licitación convocados por Cenabast para la provisión de inyectables de menor volumen, desde a lo menos...

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Posted on Nov 9, 2018 | 0 comments

Gobierno aumenta plazo en  2 años para que laboratorios demuestren  equivalencia terapéutica de medicamentos sujetos a esta exigencia.

Gobierno aumenta plazo en  2 años para que laboratorios demuestren  equivalencia terapéutica de medicamentos sujetos a esta exigencia.

  La medida se establece a partir de recomendaciones realizadas desde el Instituto de Salud Pública de Chile al Ministerio de Salud. Diversos expertos coinciden en que esta medida significará ralentizar el avance de esta política pública y el debilitamiento de un objetivo fundamental del programa de gobierno de la actual coalición, respecto a medicamentos. El programa 2018-2022 del actual gobierno en materia de salud, estableció como eslogan el realizar “una cirugía mayor en Salud”. En lo relativo a medicamentos se estableció como primer objetivo el generar mas competencia y transparencia a este subsector, que hoy figura como una preocupación importante en la ciudadanía. En este sentido, el primer objetivo del programa señalado establecía “Introducir más competencia en la industria de laboratorios y farmacéutica y potenciar el uso de medicamentos genéricos bioequivalentes.” De acuerdo con estas definiciones, como asimismo la energía con que se abordó este tema durante el primer gobierno de Piñera (por el entonces ministro Jaime Mañalich), ha sido un factor disonante el Decreto Ex. N° 112...

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