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Posted on Dic 19, 2018 | 0 comments

FDA ha aprobado 19 productos biosimilares en los últimos 4 años. EMA 58 en los últimos 11.

FDA ha aprobado 19 productos biosimilares en los últimos 4 años. EMA 58 en los últimos 11.

La FDA en los últimos 4 años ha aprobado 19 Biosimilares, así lo ha constatado el análisis realizado por nuestra ONG a partir de la Base de Datos de la misma FDA (purple book). De acuerdo a la normativa vigente sanitaria en Chile  los Medicamentos Biosimilares son medicamentos Biotecnológicos que han demostrado tener atributos de calidad, seguridad, eficacia e inmunogenicidad, similar a un medicamento Biotecnológico reconocido como referente, para lo cual deben ingresar un dossier completo de calidad, más el estudio de comparabilidad de los antecedentes de calidad, estudios pre-clínicos, estudios clínicos y de  inmunogenicidad, que correspondan. (Decreto exento 945/2014 que aprueba Norma N° 170)  La importancia de este hecho radica en que la aprobación de productos biosimilares puede mejorar el acceso a las terapias biológicas para los países y los pacientes aumentando la cantidad de opciones de medicamentos que potencialmente pueden ser de menor costo. Por otro lado, en la mayoría de los países Europeos donde predominan los esquemas  de acceso a medicamentos basados en Sistemas de Precios...

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Posted on Nov 16, 2018 | 0 comments

Exposición sobre acceso a medicamentos:   determinantes de precios y otros tópicos.

Exposición sobre acceso a medicamentos: determinantes de precios y otros tópicos.

El día 14 de noviembre en el contexto del Congreso de la  Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos realizado en Chile, nuestra ONG participó en dicha instancia a través de la presentación denominada: “Determinantes económicas para el acceso a medicamentos: análisis al modelo de configuración de precios y propuestas futuras” realizada por el Economista y Químico Farmacéutico Juan Pablo Morales Montecinos. En dicha presentación se abordaron aspectos relativos a gasto farmacéutico para países (de acuerdo a investigación de Danzon y Furukawa) ajustado a la realidad nacional, con el objeto de identificar los componentes principales que determinan el precio de los medicamentos. Se abordaron además aspectos importantes sobre los sistemas para la regulación de precios (RPS) y la discriminación de precios desde el punto de vista de la organización industrial enfrentado a la demanda agragada para canal público de Cenabast y canal privado.     Dentro de los principales hallazgos se encontraron: -Entre los países analizados (12) el gasto farmacéutico estimado y los precios difieren en forma significativa y dependen de los precios...

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Posted on Nov 20, 2017 | 0 comments

Propuestas relativas a medicamentos Guillier – Piñera.

Propuestas relativas a medicamentos Guillier – Piñera.

Los candidatos Alejandro Guillier (22,70%) y Sebastian Piñera (36,64%), pasarán a competir por la presidencia de nuestro país en una segunda vuelta electoral. Si bien, ambos candidatos dedican proporcionalmente un gran espacio a propuestas relativas al sector Salud, ambos dedican un espacio discreto para medicamentos, donde sin duda quedan muchas definiciones no explícitas. No obstante, se observan algunas diferencias en donde el candidato Alejandro Guillier, pone el acento en la entrega de medicamentos a través de consultorios y la venta vía farmacias populares, mientras Sebastián Piñera pone énfasis en la regulación del mercado, promoción de competencia y  potenciación de Cenabast para importaciones paralelas....

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Posted on Oct 25, 2017 | 0 comments

Seminario “La posverdad en los medicamentos” 26.10.2017

Seminario “La posverdad en los medicamentos” 26.10.2017

Un interesante seminario se realizará el día Jueves 26 de Octubre, denominado “La posverdad  en los medicamentos” el cual abordará con destacados panelistas del área comunicación y el área farmaceútica , regulatoria y económica. El Economista y Químico Farmacéutico Juan Pablo Morales Montecinos, Director Ejecutivo de nuestra ONG participará en la sección de análisis de impacto de este fenoméno en las políticas públicas. Dentro de los panelistas destaca el académico Pablo Boczkowski, profesor del Departamento de Estudios en Comunicación de la Universidad de Northwestern (Chicago), se ha dedicado a analizar  la posverdad y su impacto en la opinión pública y en el comportamiento social. El jueves 26 de octubre, en un seminario en el hotel Ritz,  organizado por Prolmed (el gremio que reúne a los cinco principales fabricantes de medicamentos en Chile), Boczkowski compartirá parte de lo que ha recogido en el proceso de elaboración de su libro Trump and the Media, que va a ser publicado por MIT Press en 2018. Programa Seminario – 26 de octubre 08:30 – 09:00 hrs.:...

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Posted on Feb 18, 2016 | 0 comments

FGEP y otras organizaciones Latinoamericanas pidieron Audiencia Temática a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos

FGEP y otras organizaciones Latinoamericanas pidieron Audiencia Temática a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos

La Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP), junto a más de 20 organizaciones entre las cuales se encuentra nuestra ONG Políticas Farmacéuticas (CHI)  de la sociedad civil de distintos países de América comprometidas con la defensa del derecho a la salud, solicitaron el pasado 18 de enero a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) una Audiencia Temática donde se presentará la temática de la falta de acceso a medicamentos en la región. El pedido se da en el marco del proceso de solicitudes de audiencia para el 157º Periodo de Sesiones de la Comisión, y busca “visibilizar la falta de medicamentos necesarios y asequibles en los países de América como una negación del derecho fundamental a la salud y la vida, las causas de esta situación, las consecuencias que genera en la población, y así mismo proponer soluciones efectivas y viables que permitan efectivamente avanzar en su superación”. La falta de medicamentos es el más grave problema de salud pública que enfrenta hoy el planeta, comprometiendo el derecho a...

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