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Posted on Jun 29, 2015 | 1 comment

Conceptos básicos para entender cómo se fijan en Chile  los precios de los medicamentos.

Conceptos básicos para entender cómo se fijan en Chile los precios de los medicamentos.

Conceptos básicos para entender cómo se fijan en Chile  los precios de los medicamentos. Bajar PDF del artículo. *Juan Pablo Morales Montecinos. En este artículo  se presentan argumentos de forma sencilla para entender por qué los laboratorios fijan diferentes precios para “cada mercado”,   las razones de que los medicamentos   tengan menores precios relativos en países vecinos y la pertinencia de que el Estado produzca y/o venda medicamentos. Una de las preguntas más recurrentes de diversos usuarios de medicamentos está dirigida a poder entender las siguientes situaciones: a)    ¿Por qué los precios que son ofrecidos por los laboratorios para medicamentos que son adquiridos por licitaciones del Estado a través de Cenabast, son notablemente más bajos que aquellos que, esos mismos laboratorios, establecen para las farmacias? b)    ¿Cuál es la razón que en países vecinos como Argentina o Perú, los medicamentos sean más baratos que en Chile? c)    ¿Se solucionaría todo con iniciativas Estatales que produzcan y vendan medicamentos? A.    El caso del  oligopolio y el monopolio. Generalmente, como consumidores asumimos...

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Posted on Ene 9, 2015 | 0 comments

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

  Presentamos el  estudio de Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones , realizado con el fin de que generar conocimiento útil entregado en forma sencilla para aquellos que se interesan en este tema y no necesariamente tienen conocimientos específicos de Farmacia, Salud y/o Economía. Información independiente de intereses corporativos y gremiales particulares que generalmente dominan el debate con respecto a estos temas, aportando marginalmente a disminuir la distancia con respecto a la realidad. Dentro de los contenidos del documento que consta de 34 páginas, se encuentran los siguientes contenidos: Bioequivalentes con marca y sin marca. Laboratorios farmacéuticos y productos farmacéuticos bioequivalentes. Principios activos y productos bioequivalentes. Uso terapéutico y productos bioequivalentes certificados. Evolución de la cantidad de productos registrados. Periodo 2009-2014. Integración vertical de cadenas de farmacia  Análisis de distribución de precios entre el innovador, el bioequivalente sin marca y el bioequivalente con marca: El caso de la Atorvastatina. Conclusiones y recomendaciones. Bioequivalencia en Chile: Análisis y...

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Posted on Dic 18, 2014 | 0 comments

Reglamento ley de fármacos: la estocada final.

Reglamento ley de fármacos: la estocada final.

Reglamento ley de fármacos: la estocada final. (vea versión PDF) Los recientes anuncios del Subsecretario de Salud  ,Jaime Burrows, sobre el contenido específico de la esperada reglamentación de la ley de fármacos, son una muy mala señal para la ciudadanía. La afirmación anterior se sustenta en la condición de “voluntad” que se decreta para puntos fundamentales como lo son la venta de medicamentos OTC, como medida de aumento de competencia en un escenario de empresas con comportamiento monopólico a nivel de la dispensación (cadenas de farmacia) y el fraccionamiento de medicamentos bajo prescripción médica como forma de disminuir el costo promedio por receta para los consumidores y pacientes. La necesidad de legislar al respecto, recordemos, nace de los episodios de colusión de las farmacias (año 2009), los problemas persistentes de que Chile de baja cobertura de farmacias  y del problema sanitario y económico que significa el Gasto que realizan los ciudadanos (en forma directa e indirecta) cada vez que debe tomar decisiones sobre la adquisición de medicamentos.  Asimismo, el problema de mayor gasto por cada...

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Posted on Ago 25, 2013 | 0 comments

Impacto de la prescripción genérica sobre la competencia.

Impacto de la prescripción genérica sobre la competencia.

Por  Juan Pablo Morales Montecinos* Ha sido un aspecto altamente resistido en el contexto de la discusión de la ley de fármacos,  por parte de diversos gremios, principalmente el que agrupa a los profesionales médicos y los gremios de la industria farmacéutica. Más aún, en el proyecto de ley denominado “Ley de Fármacos“, sigue siendo objeto de controversias el establecer la obligación de prescribir por la Denominación común internacional (DCI) o “denominación genérica”,  como es mayormente conocida. El camino no ha sido sencillo y es algo conocido que, en materia de medicamentos y regulación, las agencias y ministerios de aquellos países que se atreven a “tomar cartas en el asunto” y regular este imperfecto mercado, enfrenten numerosos obstáculos, presiones y dificultades, toda vez que la Industria Farmacéutica en su totalidad, se constituye, en magnitud de sus ganancias, utilidades y tamaño en un actor que no reduce su papel al del un mero observador. El médico como un condicionador de la demanda de medicamentos.  La receta médica, si bien en...

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Posted on May 29, 2013 | 0 comments

Chile: La firma del TPP podría aumentar el gasto en medicamentos en 70 millones de dólares anuales

Chile: La firma del TPP podría aumentar el gasto en medicamentos en 70 millones de dólares anuales

… Entre el 15 y el 24 de Mayo pasado se llevó a cabo la ronda de negociación número 17 del acuerdo transpacífico (TPP).  En esa ocasión tuvimos la oportunidad de compartir con las organizaciones afiliadas a la alianza LAC-Global por el acceso a los medicamentos, con quienes realizamos un estudio donde evaluamos el impacto económico que tendría la probación de sólo tres medidas incluidas en la propuesta norteamericana de propiedad intelectual de fármacos.  Según este estudio, Chile podría aumentar el gasto en medicamentos en al menos 70 millones de dólares anuales. Acá les mostramos los resultados de este estudio: … EL IMPACTO DEL TPP EN EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS EN CHILE, PERU Y COLOMBIA Resultados del Estudio de Impacto de la propuesta del capítulo de propiedad intelectual de los Estados Unidos en materia de ampliación de patentes y datos de prueba. Estudio Dirigido por la Fundación Ifarma – Alianza LAC [1] Lima, 13/05/13. El acuerdo de Asociación Trans Pacífico (en adelante TPP por sus siglas en inglés),...

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Posted on Nov 26, 2012 | 0 comments

Investigación clínica de fármacos en Chile: Una reflexión necesaria.

Investigación clínica de fármacos en Chile: Una reflexión necesaria.

…. Por Rodrigo López M. y equipo CEPFAR. Dentro del mundo de los profesionales de la salud existe una sensación ambiental acerca de la investigación clínica como emergente “campo laboral” para enfermeras, médicos y químicos farmacéuticos.  La realidad indica que en efecto los ensayos clínicos van en aumento en Sudamérica, y en los países en desarrollo en general, por tanto es necesario reflexionar respecto a esta disciplina y su aporte actual en nuestro país en términos científicos, salubristas, económicos  y laborales. Radiografía de los ensayos Clínicos: ¿Quienes hacen pruebas de fármacos en Chile? Decidimos hacer una búsqueda en la principal base de datos mundial sobre ensayos clínicos: www.clinicaltrials.gov, la cual entrega información detallada sobre la información clínica y administrativa de los ensayos que se realizan en cualquier parte del globo, independiente del país al cual pertenezca la institución solicitante y de las características del ensayo y las intervenciones involucradas (fármacos, biológicos, dispositivos médicos o conductuales). Según clinicaltrials.gov, en este momento se llevan a cabo 687 ensayos clínicos en Chile...

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