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Posted on Ene 9, 2015 | 0 comments

“La sostenibilidad de la Ley Ricarte Soto, estará sujeta a la promoción de una política de genéricos intercambiables y biosimilares”

“La sostenibilidad de la Ley Ricarte Soto, estará sujeta a la promoción de una política de genéricos intercambiables y biosimilares”

PDF de este artículo. Sin duda que el ingreso a trámite legislativo de la ley Ricarte Soto, es una buena noticia para los pacientes que se ven enfrentados a precios inasequibles de medicamentos que son necesarios para enfrentar enfermedades de alto costo. No obstante, es necesario entender que la la sostenibilidad de esta iniciativa estará sujeta  a la promoción de una política de genéricos intercambiables y biosimilares, como forma de promover la competencia y evitar el abuso de posición dominante de laboratorios innovadores (y con protección de patentes) que se puede traducir en precios artificialmente elevados. Existe importante evidencia sobre los efectos positivos que pueden tener sobre el acceso a medicamentos y la generación de ahorros en el gasto farmacéutico del estado y las personas la promoción de adecuadas políticas para genéricos intercambiables y biosimilares. Respecto a los primeros el estudio publicado recientemente  por nuestra ONG  demuestra que es necesario perfeccionar la política con respecto a la Bioequivalencia en Chile. Un estudio publicado en el año 2014, en la prestigiosa revista de la American...

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Posted on Ene 9, 2015 | 0 comments

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

  Presentamos el  estudio de Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones , realizado con el fin de que generar conocimiento útil entregado en forma sencilla para aquellos que se interesan en este tema y no necesariamente tienen conocimientos específicos de Farmacia, Salud y/o Economía. Información independiente de intereses corporativos y gremiales particulares que generalmente dominan el debate con respecto a estos temas, aportando marginalmente a disminuir la distancia con respecto a la realidad. Dentro de los contenidos del documento que consta de 34 páginas, se encuentran los siguientes contenidos: Bioequivalentes con marca y sin marca. Laboratorios farmacéuticos y productos farmacéuticos bioequivalentes. Principios activos y productos bioequivalentes. Uso terapéutico y productos bioequivalentes certificados. Evolución de la cantidad de productos registrados. Periodo 2009-2014. Integración vertical de cadenas de farmacia  Análisis de distribución de precios entre el innovador, el bioequivalente sin marca y el bioequivalente con marca: El caso de la Atorvastatina. Conclusiones y recomendaciones. Bioequivalencia en Chile: Análisis y...

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