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Posted on May 29, 2012 | 0 comments

Enfermeras, Farmacéuticos y el  camino hacia la prescripción “No-médica”.

Enfermeras, Farmacéuticos y el camino hacia la prescripción “No-médica”.

Por Juan Pablo Morales Montecinos* El martes 15 de mayo se ingresó a la Cámara de diputados, el Boletín N° 8298-11 que busca establecer la facultad de prescribir medicamentos por los profesionales de la enfermería, sin duda una noticia importante, tendiente a proponer el desarrollo de nuevas habilidades y competencias para dichos profesionales, que hoy día ocupan un gravitante espacio dentro de los esquemas de Salud. El concepto de “NON-Medical prescribing” y la experiencia internacional. Este concepto que se refiere a aquella prescripción realizada por otros profesionales de la Salud que no son médicos, se entiende como una extensión de la “responsabilidad” de prescribir hacia enfermeras, farmacéuticos y otros profesionales de la Salud. Desde otras perspectivas, muchos países lo consideran como una medida que tiende a incrementar el acceso a medicamentos por parte de los pacientes y por otro lado a optimizar el uso de recursos profesionales. Esto último hace referencia a enfocar los esfuerzos de Médicos Cirujanos hacia labores más complejas y por otra parte a potenciar a...

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Posted on May 24, 2012 | 2 comments

Réplica ANAMED a artículo sobre GMP.

Réplica ANAMED a artículo sobre GMP.

En virtud de generar diálogos participativos y constructivos sobre las políticas farmacéuticas nacionales, compartimos con ustedes la misiva de la Jefa del Subdepartamento de Inspecciones de la Agencia Nacional de Medicamentos, Q.F. Jeannette Wuth Bascuñan, quien se contacto con nuestra organización para compartir su opinión al respecto. ————— 24.05.2012 Señores Políticas Farmacéuticas : En relación al artículo publicado en su pág web., es necesario hacer algunas precisiones al respecto: En nuestro país los laboratorios de producción para poder funcionar requieren de una autorización de funcionamiento que se les otorga luego de su instalación, para ello debe cumplir los requisitos exigidos de BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA, los que se verifican cada dos años, estándar internacional OMS. Para su verificación este Instituto utiliza como herramienta Guías basadas en los informes Técnicos OMS, los cuales son actualizados conforme a los avances técnicos y tecnológicos sobre las materias que allí se abordan. Por otra parte, cabe destacar que en otros países no existe la resolución de funcionamiento, existe la certificación GMP. A raíz...

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Posted on May 23, 2012 | 0 comments

Alerta Domperidona: ¿la punta del Iceberg de la improvisación?

Alerta Domperidona: ¿la punta del Iceberg de la improvisación?

Por Miguel Morales Segura* Es preocupante que la respuesta de farmacovigilancia sea tan tardía y extemporánea en nuestro país y que las autoridades de instituciones como ANAMED y  gremios profesionales lleguen de modo tan tardío a examinar datos de la literatura científico-médica que debería ser uno de sus principales preocupaciones. ¿Es la domperidona hoy el centro del debate? De ningún modo; es solamente el interés por discutir la importancia que poseen los medicamentos OTC. A diferencia de lo que se ha intentado señalar hoy en los distintos medios de comunicación, la alteración del Electrocardiograma por la administración de domperidona, es un efecto ampliamente conocido por lo menos desde hace 20 años. De hecho, ya en 1986 se realizaban en Inglaterra monitoreos de niños con cáncer que estaban recibiendo domperidona frente a la posibilidad que tuvieran alteraciones cardíacas (PediatrHematolOncol. 1986;3(4):343-6). Ese mismo año otros estudios señalaban que pacientes mayores de 60 años tenían riesgo cardíaco al usar domperidona. Más aún, hay artículos relevantes en los años 2010 y 2011, y...

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Posted on May 23, 2012 | 0 comments

Linkage: CEPFAR invitado a discusión parlamentaria.

El gobierno repuso la suma urgencia para el proyecto de Linkage, que deberá ser analizado por las comisiones de Salud y Hacienda de la Cámara de Diputados. Dentro de los expertos invitados a participar de la discusión se encuentra el Dr. Rodrigo López, quien representará la posición de nuestra organización en las comisiones señaladas. Cabe destacar el postivo hecho de que se incluya en las sesiones la participación a organizaciones provenientes del tercer sector, como las organizaciones civiles y ONG´s , que en estas materias pueden aportar visiones globales e independientes con el fin de contribuir a la construcción de Políticas públicas que tendrán un gran impacto en el acceso a medicamentos. Nuestra organización con la particularidad de conocer muy de cerca el tema farmacéutico en diversas áreas relacionadas a acceso, configuración de mercado, propiedad intelectual entre otros, destaca esta invitación, que reafirma su rol y misión relacionada a cooperar en la  generación de políticas farmacéuticas nacionales. Fuente:...

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Posted on May 21, 2012 | 0 comments

GMP: sólo 35% de laboratorios cumple.

GMP: sólo 35% de laboratorios cumple.

Las Normas GMP o BPM (Buenas prácticas de Manufactura), constituyen una Garantía de Calidad referida a los procesos de fabricación de los medicamentos que abarcan procesos desde el tratamiento de las materias primas, material de envase, competencias y habilidades del personal, infraestructura, equipos entre otras condiciones en las cuales se fabrica un medicamento. En nuestro país, en el Reglamento de sistema Nacional de productos farmacéuticos se definen como: “Normas técnicas mínimas establecidas para todos los procedimientos destinados a garantizar la calidad uniforme y satisfactoria de los productos farmacéuticos, dentro de los límites aceptados y vigentes para cada uno de ellos..” Según este mismo reglamento, es un requisito indispensable para todos los laboratorios farmacéuticos de producción, como queda estipulado en su artículo 118° que señala:  “Todo laboratorio farmacéutico será especialmente diseñado y su tamaño y construcción deberán cumplir con las disposiciones de este reglamento y las Buenas Prácticas de  Manufactura…” No obstante  esta reglamentación vigente, en nuestro país el nivel de cumplimiento de por parte de la industria local aún...

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