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Posted on Ago 25, 2013 | 0 comments

Impacto de la prescripción genérica sobre la competencia.

Impacto de la prescripción genérica sobre la competencia.

Por  Juan Pablo Morales Montecinos* Ha sido un aspecto altamente resistido en el contexto de la discusión de la ley de fármacos,  por parte de diversos gremios, principalmente el que agrupa a los profesionales médicos y los gremios de la industria farmacéutica. Más aún, en el proyecto de ley denominado «Ley de Fármacos«, sigue siendo objeto de controversias el establecer la obligación de prescribir por la Denominación común internacional (DCI) o «denominación genérica»,  como es mayormente conocida. El camino no ha sido sencillo y es algo conocido que, en materia de medicamentos y regulación, las agencias y ministerios de aquellos países que se atreven a «tomar cartas en el asunto» y regular este imperfecto mercado, enfrenten numerosos obstáculos, presiones y dificultades, toda vez que la Industria Farmacéutica en su totalidad, se constituye, en magnitud de sus ganancias, utilidades y tamaño en un actor que no reduce su papel al del un mero observador. El médico como un condicionador de la demanda de medicamentos.  La receta médica, si bien en...

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Posted on Jun 3, 2013 | 0 comments

TPP y los riesgos en el acceso a medicamentos. Más allá de las patentes farmacéuticas.

TPP y los riesgos en el acceso a medicamentos. Más allá de las patentes farmacéuticas.

*Por Rodrigo López Muñoz   Esta semana el Presidente Piñera se encuentra en Norteamérica. Hoy 4 de Junio se reúne con el Presidente Obama, y es obvio que uno de los temas de conversación será el avance en las negociaciones sobre el TPP. En ese contexto, es claro considerar que las etapas técnicas ya se acaban y es el momento de las decisiones políticas, y en esto es el presidente (actual y probablemente el próximo) quien tenga la última palabra. Luego de la última ronda de negociación (la N°17, en Lima, Perú) se han filtrado nuevos documentos que demuestran la compleja amenaza que este tratado puede traer sobre la salud pública y fundamentalmente el acceso a fármacos.  La filtración del texto de Propiedad Intelectual del TPP durante el 2012 abrió las alertas sobre las pretensiones de la industria de fármacos norteamericana (PhRMA) sobre los países firmantes: patentamientos a nuevos usos y formas farmacéuticas, eliminación de las oposiciones de patentes, aumento de los años de protección de datos y otras...

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Posted on Mar 19, 2013 | 0 comments

Protección de datos sobre medicamentos, ¿a quién favorece?

Protección de datos sobre medicamentos, ¿a quién favorece?

Por Rodrigo López Muñoz* Es muy probable que usted no lo sepa, pero cuando se registra un medicamento nuevo, la información de eficacia y seguridad que se presenta al Instituto de Salud Pública (ISP) es considerada información confidencial y por tanto no se puede utilizar para registrar otros medicamentos con el mismo principio activo (genéricos), y tampoco puede ser utilizada (ni siquiera vista) por la autoridad sanitaria para tomar determinaciones de salud pública. Esta figura está definida en el decreto 153 del 2005 y , se conoce comúnmente como “protección de datos de prueba”. Este mecanismo de “protección” establece que un laboratorio innovador puede pedir al ISP que los datos de eficacia y seguridad de un medicamento nuevo (información necesaria para que se conceda un registro sanitario), sea guardada bajo absoluto secreto durante 5 años.  Este resguardo se concede bajo la premisa que los datos clínicos son datos de carácter “comercial”, dada las grandes sumas de dinero invertidas en los estudios involucrados. Uno (y tan sólo uno) de los...

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Posted on Ene 23, 2013 | 0 comments

Intercambiabilidad de medicamentos en Chile y el lobby dilatorio.

Intercambiabilidad de medicamentos en Chile y el lobby dilatorio.

Por Equipo CEPFAR. Ayer Martes 22 de Enero estaba agendada en la comisión de Salud de la cámara de diputados la discusión de la denominada Ley de fármacos. Más que una nueva ley, este proyecto principalmente contiene un grupo de modificaciones al código sanitario, que buscan entre otros objetivos avanzar en materias como la intercambiabilidad de medicamentos, la prohibición de incentivos a prescriptores y farmacias por parte de los laboratorios, la prescripción en base a la denominación genérica y la disponibilidad de medicamentos de venta directa (OTC) fuera de farmacias, como elemento introductor de competencia a un mercado altamente concentrado. La discusión y regulación de estas materias son decisiones fundamentales para corregir las importantes distorsiones a las que se ven enfrentados muchos chilenos, ciudadanos afectados hoy por un mercado con bajas posibilidades de elección. En este complejo escenario  la pérdida de transparencia en casi la totalidad de los actores asociados a los fármacos es aterradora: por un lado el rol del prescriptor se pone en duda por cuanto muchas veces sus recetas se basan en marcas de medicamentos específicas, asociadas a...

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Posted on Nov 26, 2012 | 0 comments

Declaración Pública: Tratado transpacífico acarreará millonarias pérdidas económicas al país.

Declaración Pública: Tratado transpacífico acarreará millonarias pérdidas económicas al país.

. Con fecha lunes 26 de noviembre, en conjunto con nuestros amigos de Derechos Digitales, hemos acordado formular la siguiente declaración pública:   Dos organizaciones de la sociedad civil chilena, ONG Derechos Digitales y ONG Políticas Farmacéuticas, denuncian graves amenazas al país derivadas de un acuerdo multilateral de libre comercio denominado acuerdo Transpacífico (TPP), que Chile se encontrará negociando desde el 3 de diciembre en Auckland, Nueva Zelanda, en el marco de la XV ronda de negociación del tratado. El acuerdo TPP se encuentra en discusión desde inicios del año 2011. A diferencia de otros acuerdos comerciales suscritos por Chile, denuncian ambas organizaciones, el acuerdo TPP no reportará beneficios económicos al país, comprometiendo el desarrollo y competitividad económica del país hacia el futuro.   La razón de esta amenaza, aseguran, es que Chile ya posee acuerdos de libre comercio con todos los países que se encuentran negociando este tratado, por lo que no se espera ningún beneficio económico significativo ni acceso a nuevos mercados por parte de nuestro país....

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Posted on Sep 10, 2012 | 0 comments

Escenario post colusión: ¿y ahora qué?

Escenario post colusión: ¿y ahora qué?

Por Juan Pablo Morales Montecinos* En un fallo unánime, la tercera sala de la Corte suprema ha ratificado la sentencia dictaminada por el Tribunal de la Libre Competencia (TDLC) por colusión sobre las cadenas de Farmacia Cruz Verde y Salcobrand, que significarán multas por US$20 millones cada una. Esto sin duda, que es un reconocimiento al trabajo realizado por la fiscalía Nacional Económica (FNE), quienes en un trabajo profesional y serio, calificado como «desgastante» por el propio fiscal económico Felipe Irarrázaval, lograron recopilar los antecedentes necesarios para generar una acusación contundente en contra las cadenas coludidas. En un precedente importante en la historia de la libre competencia en nuestro país, toda vez que la magnitud de las multas son importantes y significantes en comparación a las utilidades obtenidas por las cadenas durante el episodio que pudo ser identificado y demostrado como el episodio de la «colusión»- entre los años 2007 y 2008- cercanas a los 67 millones de dólares (utilidades sólo por alza en el grupo de 206 medicamentos)...

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