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Posted on Nov 9, 2018 | 0 comments

Gobierno aumenta plazo en  2 años para que laboratorios demuestren  equivalencia terapéutica de medicamentos sujetos a esta exigencia.

Gobierno aumenta plazo en  2 años para que laboratorios demuestren  equivalencia terapéutica de medicamentos sujetos a esta exigencia.

  La medida se establece a partir de recomendaciones realizadas desde el Instituto de Salud Pública de Chile al Ministerio de Salud. Diversos expertos coinciden en que esta medida significará ralentizar el avance de esta política pública y el debilitamiento de un objetivo fundamental del programa de gobierno de la actual coalición, respecto a medicamentos. El programa 2018-2022 del actual gobierno en materia de salud, estableció como eslogan el realizar “una cirugía mayor en Salud”. En lo relativo a medicamentos se estableció como primer objetivo el generar mas competencia y transparencia a este subsector, que hoy figura como una preocupación importante en la ciudadanía. En este sentido, el primer objetivo del programa señalado establecía “Introducir más competencia en la industria de laboratorios y farmacéutica y potenciar el uso de medicamentos genéricos bioequivalentes.” De acuerdo con estas definiciones, como asimismo la energía con que se abordó este tema durante el primer gobierno de Piñera (por el entonces ministro Jaime Mañalich), ha sido un factor disonante el Decreto Ex. N° 112...

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Posted on Ene 9, 2015 | 0 comments

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

Estudio: Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones.

  Presentamos el  estudio de Bioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones , realizado con el fin de que generar conocimiento útil entregado en forma sencilla para aquellos que se interesan en este tema y no necesariamente tienen conocimientos específicos de Farmacia, Salud y/o Economía. Información independiente de intereses corporativos y gremiales particulares que generalmente dominan el debate con respecto a estos temas, aportando marginalmente a disminuir la distancia con respecto a la realidad. Dentro de los contenidos del documento que consta de 34 páginas, se encuentran los siguientes contenidos: Bioequivalentes con marca y sin marca. Laboratorios farmacéuticos y productos farmacéuticos bioequivalentes. Principios activos y productos bioequivalentes. Uso terapéutico y productos bioequivalentes certificados. Evolución de la cantidad de productos registrados. Periodo 2009-2014. Integración vertical de cadenas de farmacia  Análisis de distribución de precios entre el innovador, el bioequivalente sin marca y el bioequivalente con marca: El caso de la Atorvastatina. Conclusiones y recomendaciones. Bioequivalencia en Chile: Análisis y...

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Posted on May 28, 2013 | 0 comments

Juan Pablo Morales en “El Mercurio”. Columna Sobre Bioequivalencia.

Juan Pablo Morales, Director Ejecutivo de nuestra ONG fue invitado a escribir esta columna sobre Bioequivalencia, que fue publicada en el Diario de circulación nacional El Mercurio (Sección ediciones especiales).  En esta ocasión sostiene: “Es claro que la bioequivalencia es un gran avance para un mercado donde abundan los medicamentos multifuente, los incentivos a la prescripción, las asimetrías de información y otros elementos distorsionantes” Link a artículo   Por Juan Pablo Morales Montecinos, Químico Farmacéutico. Magíster-MBA en Gestión en Salud. Director Ejecutivo ONG Políticas Farmacéuticas. Cuando hablamos de bioequivalencia (BE), debemos entenderla como una herramienta científica, útil e importante para poder establecer la intercambiabilidad entre medicamentos que provienen de múltiples fabricantes (primero desde un laboratorio innovador) y que poseen una misma formulación en cuanto al principio activo contenido, vía de administración y dosis. En términos globales nos permite aumentar los grados de confianza sobre la performance de un medicamento determinado, similar o genérico (fabricado bajo normas de buenas prácticas de manufactura) en comparación con un producto de referencia que...

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Posted on May 5, 2013 | 0 comments

Exitosa Mesa Redonda Sobre Bioequivalencia en U. de Chile.

Exitosa Mesa Redonda Sobre Bioequivalencia en U. de Chile.

Agradecemos a nuestros expositores Dr. Iván Saavedra (IFT UCH) , Dr. Mario Ortiz Olcay (Cardiólogo UCH), Dr Patricio Huenchuñir (DIPOL / MINSAL) y QF. Juan Pablo Morales Montecinos,   a los asistentes y al programa de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile.  Sabemos que quedaron muchas preguntas por hacer, para un tema tan actual y gravitante como el tratado en esta jornada en torno a la Bioequivalencia en Chile. “Estamos en un escenario en donde los costos en Salud y principalmente los costos asociados a medicamentos, son cada vez mayores. Esto debido al precio creciente de los medicamentos sobre todo aquellos relacionados por ejemplo con el cáncer y nuevas terapias  que su vez se ven influenciados por factores relacionados de forma compleja como lo son la configuración propia del mercado, el costo de la innovación, las patentes farmacéuticas y el costo asociado a la denominada “promoción médica”.  El principal componente en el gasto que hacen las personas y los sistemas públicos y privados de salud...

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Posted on Abr 17, 2013 | 0 comments

Mesa Redonda: “Bioequivalencia, aspectos regulatorios y técnicos” en U. de Chile. 29 de abril.

Mesa Redonda: “Bioequivalencia, aspectos regulatorios y técnicos” en U. de Chile. 29 de abril.

Te invitamos a esta actividad que pretende aportar a la discusión actual sobre la intercambiabilidad de medicamentos y la bioequivalencia en nuestro país, organizada por el Programa de Farmacología Molecular y Clínica I.C.B.M. Facultad de Medicina U. de Chile y la ONG de Desarrollo Políticas Farmacéuticas. Objetivo:  Contar con diversas visiones desde la academia, el quehacer clínico y las políticas gubernamentales para contribuir  en la formación de una visión libre sobre lo que significa esta política farmacéutica con impacto en la ciudadanía, el paciente,  la acción médica  y la prescripción propiamente tal. Contexto: En el marco del desarrollo del programa de la asignatura de Farmacología para tercer año de la carrera de Medicina, que se dicta en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, y sumado a  lo anterior,  el futuro inmediato en donde los profesionales médicos y de la Salud tendrán que tomar decisiones y orientar a pacientes en materia de medicamentos, es preciso desde etapas tempranas de la formación profesional estimular la reflexión en esta temática tan...

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